Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - vorläuferzelle lymphoblastische leukämie-lymphom - antineoplastische mittel - besponsa ist indiziert als monotherapie zur behandlung von erwachsenen mit rezidivierender oder refraktärer cd22-positiver akuter lymphoblastischer b-zell-vorläufer-leukämie (all). erwachsene patienten mit philadelphia-chromosom-positivem (ph +) rezidiviertem oder refraktärem b-zell-vorläufer all sollten die behandlung mit mindestens einem tyrosinkinase-inhibitor (tki) nicht bestanden haben.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - akromegalie - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - behandlung von erwachsenen patienten mit akromegalie, die hatten eine unzureichende reaktion auf die operation und/oder strahlentherapie und bei denen eine angemessene medizinische behandlung mit somatostatin-analoga nicht normalisieren igf-i-konzentrationen oder wurde nicht vertragen. behandlung von erwachsenen patienten mit akromegalie, die hatten eine unzureichende reaktion auf die operation und/oder strahlentherapie und bei denen eine angemessene medizinische behandlung mit somatostatin-analoga nicht normalisieren igf -i-konzentrationen oder wurde nicht vertragen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - immunsuppressiva - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - parecoxib-natrium - schmerzen, postoperativ - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - zur kurzfristigen behandlung von postoperativen schmerzen bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrat - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - vizimpro, als monotherapie ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs (nsclc) mit den epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr-aktivierenden mutationen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam hospira ist als monotherapie zur behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen und jugendlichen ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam hospira ist indiziert als zusatztherapie therapyin der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, jugendlichen und kindern ab 4 jahren mit epilepsie. in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie. in der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie. levetiracetam hospira konzentrat ist eine alternative für patienten, wenn die orale verabreichung vorübergehend nicht möglich.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - candidiasis - antimykotika zur systemischen anwendung - behandlung von invasiver candidiasis bei erwachsenen und pädiatrischen patienten im alter von 1 monat bis < 18 jahre.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - ibrance ist indiziert für die behandlung von hormonrezeptor (hr) - positiven, humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2) negativ mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs:in kombination mit einem aromatase-inhibitor;in kombination mit fulvestrant bei frauen, die vor der endokrinen therapie. in prä - oder perimenopausalen frauen, die endokrine therapie sollte in kombination mit einem luteinisierendes hormon releasing-hormon (lhrh) - agonisten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukämie, myeloisch, akut - antineoplastische mittel - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.